先看数据——东营垦利区结直肠癌组织11基因的检测参数和参考价格一目了然。

检测涵盖哪些指标

本检测采用高通量序列测定（NGS）技术，精准探究结直肠癌患者肿瘤组织中的11个重要基因：BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可与此同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）以及融合（FUSION）四类变异类型，测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%。能明确回答两大核心问题：1）靶向药可用性——如KRAS/NRAS突变者禁用西妥昔单抗、帕尼单抗（NCCN指南明确）；BRAF V600E突变者可选用康奈非尼+帕尼单抗等方案；ERBB2扩增者可选用曲妥珠单抗联合方案。2）化疗维护性——UGT1A1基因型（如(TA)6/(TA)6）可预测伊立替康毒副反应风险，帮助医生调整剂量，减少中性粒细胞减少、腹泻等副作用。但本检测不涉及蛋白质或RNA水平，无法评估免疫诊治标志物（如MSI状态），未检出结果不能排除低于检测下限的低频突变。

提议检测的对象

• 新诊断晚期或转移性结直肠癌患者，需决定一线靶向或化疗方案
• 准备使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS是否突变
• 计划做伊立替康化疗的患者，需评估UGT1A1基因型以预防严重毒副反应
• 化疗效果不佳、希望换方案或寻找新药临床试验机会的复发患者
• 组织样本可及、希望一次性明确靶向与化疗用药指导的结直肠癌患者
• 家族史或临床特征提示NTRK融合或HER2扩增等罕见驱动突变的患者

如何完成检测

1. 咨询：联系客服或临床医生，确认检测需求与适用性
2. 采样：在东营合作医疗机构或病理科获取手术/活检组织或外周血样本
3. 送检：样本由专精冷链物流寄送至检测室
4. 质控：实验室进行病理评估（肿瘤细胞含量≥10%）、核酸提取与质检
5. 测序：使用NGS平台对11个基因进行NGS，深度≥500×
6. 分析：生物信息团队比对、注释变异，并匹配药物（FDA/NMPA批准、临床试验等）
7. 报告：生成用药指导报告，含靶向药敏感/耐药信息及化疗毒副风险预测
8. 解读：由临床医生或遗传咨询师解读报告，制定个体化治疗方案

检测前后须知

• 本检测仅适用于结直肠癌患者，不适用于其他癌种或健康人群筛查
• 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥10%，否则可能影响检测灵敏度
• 检测结果仅供临床用药参考，不作为唯一决策依据，需由医生综合判断
• 阴性结果不能排除低于检测下限的变异存在，建议定期随访或补充检测
• 本检测不评估MSI状态或免疫治疗药物（如PD-1抑制剂）的适用性
• 报告仅对本次收集样本负责，如有疑问请在7个工作日内联系客服
• 若患者正在接受其他治疗，需告知医生以确保检测时机合理
• 价格3450元为终端售价，不含采样及医生咨询费用